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Fibromialgia

Publicado 15/11/2025 11:45

 

A Leléia da Santa & Bela Catarina tem se destacado no cenário nacional com uma legislação inédita que equipara as pessoas com fibromialgia ao status de pessoa com deficiência (PcD), garantindo direitos de atendimento e benefícios.

Políticas públicas

Para discutir políticas públicas sobre o tema, a Comissão de Saúde da Assembleia Legislativa, por iniciativa do deputado Maurício Peixer (PL) e em parceria com a Escola do Legislativo, promoveu um ciclo de quatro encontros regionais.

Seminário regional

O último deles foi na semana que se encerra, na piramidal casa do povo pexêra, com o Seminário Regional sobre Fibromialgia que reuniu gestores públicos, profissionais da saúde, pacientes e familiares para trocar experiências e propor ações que melhorem a qualidade de vida de quem convive com a doença.

Visibilidade

Autor da lei que reconhece a pessoa com fibromialgia como PcD, o deputado Maurício Peixer destacou a importância dos encontros regionais para fortalecer políticas públicas voltadas aos pacientes. “São ações como essa que dão visibilidade a essas pessoas. Este ano, o Parlamento promoveu quatro encontros sobre o tema”, ressaltou o parlamentar.

Doença invisível

Peixer lembrou que, por muito tempo, a fibromialgia foi considerada uma “doença invisível”. “Quem tem essa doença é invisível aos olhos da sociedade. Agora essas pessoas são vistas, porque o assunto ganhou dimensão estadual e nacional. A própria lei federal se baseou na nossa legislação estadual”, afirmou.

Desafios

Apesar dos avanços, o deputado reconhece que ainda há desafios. “Precisamos evoluir no tratamento. A fibromialgia não tem cura. A dor não passa. Mas podemos ampliar as formas de cuidado”, disse, citando o trabalho do Centro de Práticas Integrativas e Complementares em Saúde (Cepics), de Itajaí, como exemplo de referência.

Foto (Divulgação) 

 

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